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稳定及提高 WO _3-x光催化活性的研究进展

赵冬雪，张静，王芳芳

石油化工高等学校学报 2021, 34 (1): 1-6. DOI: 10.3969/j.issn.1006‐396X.2021.01.001

摘要（442）

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PDF （990KB）（357）

在 WO3晶格中引入氧空位等缺陷，形成非化学计量比的氧化钨（WO3-x），是增强 WO3光催化活性的一种有效方法。首先综述了氧空位对 WO3光催化活性的影响机制，然后探讨了局域表面等离子共振（LSPR）效应及贵金属/含碳材料与氧空位协同效应对其光催化活性的影响，最后对 WO3-x在光催化领域应用中存在的挑战进行了展望。

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pH 对Bi ₂O ₃ 相变过程及光催化性能的影响

李帅,张静

石油化工高等学校学报 2017, 30 (6): 6-11. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2017.06.002

摘要（291）

PDF （3007KB）（242）

以硝酸铋为原料,氨水为沉淀剂,调节pH 分别为3和8,通过液相沉淀法制得了Bi2O3 样品。利用X 射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等研究不同pH 对Bi2O3 晶相及相变过程的影响。结果表明,不同pH 制备得到的样品均发生如下过程:前驱体转变为Bi5O7NO3,Bi5O7NO3 分解为β-Bi2O3 以及β-Bi2O3 相变为α-Bi2O3, 且较高pH 促进Bi5O7NO3 分解为β-Bi2O3 以及β-Bi2O3 相变为α-Bi2O3 的进程。以光催化降解罗丹明B(RhB)为指标反应,考察了不同晶相Bi2O3 的光催化性能。结果表明,与α-Bi2O3 相比,Bi5O7NO3 具有更高的光催化性能。

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Mo P催化剂的制备及对溶剂油的加氢活性

阎松, 娄艳艳, 张静

石油化工高等学校学报 2015, 28 (2): 46-49. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2015.02.009

摘要（332）

PDF （1253KB）（318）

用浸渍法制备了 Mo P / A l ₂O ₃ 催化剂前体, 通过该前体采用体外还原 - 钝化 - 还原的方法制备了 Mo P / A l ₂O ₃。选用C ₆、 C ₇ 溶剂油作为模型化合物, 以 A l ₂O ₃ 为载体, 考察不同实验条件下磷化钼催化剂的活性。结果表明, Mo O ₃ 质量分数为2 2%的磷化钼催化剂的使用条件为反应温度2 1 0℃、空速1. 5h ^-1; 当 Mo O ₃质量分数为1 4% 时, 其反应条件为反应温度2 3 0℃、空速1. 5h ^-1。

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T i O2 表面相变及其光催化性能的紫外拉曼光谱研究

阎松, 王岩, 王畅鸥, 张阳阳, 张静, 王锐

石油化工高等学校学报 2014, 27 (2): 6-9. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2014.02.002

摘要（389）

PDF （2402KB）（347）

以钛酸四丁酯为前驱体, 采用沉淀法制备了纳米 T i O ₂, 利用 X - 射线粉末衍射( XR D) 、紫外拉曼光谱( T h eUVR a m a nS p e c t r o s c o p y) 对样品进行了晶相结构表征。结果表明, 焙烧温度的改变能在一定程度上控制T i O2晶相的改变。在此基础上, 以罗丹明B为目标降解物考察了 T i O ₂ 表面晶相对光催化活性的影响。结果表明, 纳米T i O ₂在紫外光照射下具有良好的光催化性能, 光催化降解罗丹明B的活性主要与T i O2 的表面晶相有关。

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